2020年3月12日，喜达强生公司在华制药子公司西安杨森有限公司公布旗下喜达诺®的诺乌两种制剂，即用于皮下打针的司奴乌司奴单抗打针液及用于静脉输注的乌司奴单抗打针液，得到中国药品监视治理局核准，单抗合用于对传统医治或肿瘤坏死因子α拮抗剂应对有余、获批掉应对或无奈耐受的用于成年中重度勾当性克罗恩病患者。喜达诺是成人海内获批的首个全人源“双靶向”白细胞介素12和白细胞介素23按捺剂，这次加快审批得益于药品监视治理局和卫生康健委员会于2019年5月29日将喜达诺®归入到第二批临床急需境外新药名单中。克罗2019年欧洲克罗恩病和结肠炎构造指南保举喜达诺®可作为中重度克罗恩病医治的恩病一线生物制剂用药。依附全新的喜达白介素作用机制，喜达诺®具备疾速起效和连续维持缓解的诺乌特点。作为炎症性肠病的司奴一种，克罗恩病是单抗会招致肠道炎症或溃疡的慢性疾病。在已往20年中，获批IBD在中国的用于发病率呈逐年回升的趋向，此中克罗恩病的发病率估计为0.4/100,000。克罗恩病凡是发病于人生回升期的青年期间，罹患克罗恩病使患者在学业、事业上遭到严峻影响。中山年夜学从属第一病院副院长、中华医学会消化病学分会主任委员陈旻湖传授暗示：“近年来，肿瘤坏死因子按捺剂在IBD医治方面阐扬了主要作用，但仍有不少患者呈现疗效欠安、掉去应对或不耐受等征象。IL-12/23是克罗恩病的主要医治靶点，是以IL-12/23按捺剂将为这些患者的医治提供新的抉择。”“克罗恩病的医治不该只有一种普适要领，西安杨森公司很自豪可以或许成为第一家提供两种差别医治方案的公司，以解决患者以后未满意的医治需要。”西安杨森公司总裁AsgarRangoonwala夸大，“30余年来，西安杨森始终苦守对中国患者的承诺。咱们正与相干机构共同努力，确保喜达诺®的可及性，鞭策其成为一种新的主要医治方案。咱们将对峙不懈，为创造一个没有疾病的将来而不停起劲。”喜达诺®于2017年11月初次在中国获批，用于医治中重度斑块状银屑病。成人克罗恩病顺应症是其在中国获批的第二个顺应症。